英文名稱 Anti-CPB2/Carboxypeptidase B2

中文名稱  胰羧肽酶B2抗體科研抗體

別 名 Carboxypeptidase B like protein; Carboxypeptidase U; CarboxypeptidaseB2; Carboxypeptidase B2; CarboxypeptidaseU; CP B2; CPB 2; CPB2; CPU; PCPB; Plasma carboxypeptidase B; Plasma carboxypeptidase B2; Procarboxypeptidase B; Procarboxypeptidase R; Procarboxypeptidase U; TAFI; Thrombin activable fibrinolysis inhibitor; Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 心血管 細胞生物 信號轉導

蛋白分子量 predicted molecular weight: 36kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CPB2

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
小鼠 TRAIL R3　Mouse TRAIL R3 ELISA KIT　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠TRAIL 　Mouse TRAIL ELISA KIT　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠（TRAIL)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 　Mouse TRAIL ELISA KIT　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠CD30　Mouse CD30 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠CCL1　Mouse CCL1 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠CCL11　Mouse CCL11 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠CCL17　Mouse CCL17 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

飲料糖精（saccharin）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次*

飲料糖精（saccharin）含量比色法定量檢測試劑盒20次*

飲料糖精（saccharin）含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20次*

飲料山梨醇比色法定量檢測試劑盒20次*

飲料三氯蔗糖（sucralose）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次*

飲料檸檬酸比色法定量檢測試劑盒 20次*

飲料尿素比色法定量檢測試劑盒20次*

飲料鈉離子（Na）濃度化學比色法定量檢測試劑盒20次*

人谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人谷胱甘肽(GSH)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人谷胱甘肽S轉移酶(GSTs)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人谷胱甘肽硫轉移酶pi因(GSTpi)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人骨保護素(OPG)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
胰羧肽酶B2抗體科研抗體猴腎上腺素能α1A受體(ADRA1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBP(CREB-binding protein)  CREB結合蛋白抗原

猴分泌性白蛋白酶抑制因子(SLPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBX3/HP1 gamma homolog(Chromobox homolog 3)  染色盒同源物3抗原

猴白介素20(IL-20)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBX5(Chromobox Homolog 5)  CBX5（多肽）

猴白介素13(IL-13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CCR-2/5(CC chemokine receptor 2/5)  CC趨化因子受體2/5抗原

猴神經(jīng)髓鞘蛋白(p2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CCL1/TCA3/I-309  嗜酸粒趨化蛋白CCL1抗原

猴粘蛋白13(MUC13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CCL5/RANTES(regulated on activation normal T cell expressed and secreted)  活化T表達和分泌的調(diào)節(jié)因子抗原

猴內(nèi)脂素(VF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CCL4/MIP-1 Beta(Macrophage Inflammatory Protein 1 beta)  巨噬炎性蛋白1β抗原

猴脯氨酸/精氨酸豐富端亮氨酸豐富重復蛋白(PRELP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MIP3 Alpha/CCL20(Macrophage inflammatory ptotein 3 alpha)  巨噬炎性蛋白3α抗原