免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！

英文名稱 Anti-CD337/NKp30/NCR3

中文名稱  細胞毒性受體NK-p30抗體規(guī)格

別 名 1C7; Activating natural killer receptor p30; Activating NK A1 receptor; CD337; CD337 antigen; LY117; Lymphocyte antigen 117; MALS; Natural cytotoxicity triggering receptor 3; Natural cytotoxicity triggering receptor 3; Natural killer cell p30 related protein; Natural killer cell p30 related protein; Natural killer cell p30-related protein; Ncr3; NCTR3_HUMAN; NK-p30; NKp30
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 免疫學 干細胞 細胞表面分子 自然殺傷細胞 淋巴細胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 20kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD337

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨芴O113278-500ml  OP-10乳化劑2-羥茴香硫 98%

豬突觸體相關(guān)蛋白25(SAP25)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨嘧啶焦亞硫 AR，95.0%4-硫苯乙 97%

豬腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-氨嘧啶焦亞硫 CP，94.0%4-硫 98%

豬軸突生長誘向因子4(Ntn4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨嘧啶亞硫氫 AR3-并噻吩-2-羧 97%

豬彈性蛋白微纖維界面蛋白1(EMILIN 1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-硝尿嘧啶亞硫氫 CP2-巰吡啶 98%

豬骨成型蛋白4 (BMP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-硝尿嘧啶硫銀 AR2-并噻唑 98%

豬補體片段3b受體(C3bR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  5-硝尿嘧啶氟化氫鈉 98%4-氧硫代苯酰 98%

豬睪受體(TR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒安替比林乙銀  99.99% metals basis3-氧苯酚 97%

豬白分化抗原CD4(CD4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 安替比林碳銀 CP,98.0%2-硝二苯硫 98%

豬Bcl-2樣蛋白1(BCL2L1/BCL-X)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒阿拉西A碳銀 AR,99.0%2-噻吩乙酰 98%

豬胎盤催乳素(PL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 阿拉西A2-氨-3--5-三氟吡啶  97%苯乙烯硫 98%

豬組氨豐富糖蛋白(HRG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 聯(lián)苯酰2-氨-5-(三氟)吡啶 97%二苯二硫 99%

豬血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 聯(lián)苯酰2--3-三氟吡啶  98%S-苯硫代乙酯 98%

豬T急性淋巴母白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聯(lián)苯酰2--6-三氟吡啶  98%噻蒽 98%

豬磷甘油變位酶2(PGAM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對稱二苯乙炔2--5-三氟吡啶  98%4,4'-硫代雙苯硫酚 98%

豬鞘磷脂(SM/SPH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對稱二苯乙炔2,3-二-5-三氟吡啶  98%硫代水楊 99%
細胞毒性受體NK-p30抗體規(guī)格猴胰島素樣生長因子酸不穩(wěn)定亞(IGFALS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PKB (mouse)  小鼠蛋白激酶B

猴趨化因子樣因子(CKLF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TNF－ Alpha  小鼠腫瘤壞死因子-α

猴L苯氨酸解氨酶(PAL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TNF－ Beta  小鼠腫瘤壞死因子-β

猴8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 mouse adiponectin  小鼠脂聯(lián)素

猴血小板因子3(PF3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Mouse visfatin  小鼠內(nèi)臟脂肪素

猴著絲粒蛋白I(CENPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Mouse Endostatin  小鼠內(nèi)皮抑素

猴維生素D受體(VDR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒sTNF Alpha－RI(humen)  小鼠可溶性腫瘤壞死因子-受體1

猴著絲粒蛋白H(CENPH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 sTNF Alpha－RII(humen)  小鼠可溶性腫瘤壞死因子-受體2